تفاعل بحرينيون في مواقع التواصل الاجتماعي مع مبادرة «تحدي دلو الثلج» والتي انطلقت عالمياً لدعم مرضى «لو غيريغ» أو ما يُعرف بمرض التصلب العضلي الجانبي، إذ أطلقوا وسم «هاش تاق» لذلك نشروا فيه مقاطع مصورة لهم وعبارات داعمة للمرضى والجمعيات التي تعنى بهم، فيما ذيّل آخرون مقاطعهم بمعلومات حول المرض.

المبادرة والتي يقوم فيها شخص بسكب دلو من الماء البارد والثلج على رأسه يرشح ثلاثة أسماء لقبول التحدي وفي حال لم يقبلوا التحدي خلال 24 ساعة عليهم أن يتبرعوا لجمعية مساعدة المرضى ALS بمبلغ مئة دولار أميركي، ويهدف منها الشعور بحالة مشابهة لتلك التي يشعر بها مصاب المرض من جهة ولجمع تبرعات لصالح جمعيات خيرية تمول بحوثاً علمية واختراعات طبية لمعالجة المرضى.

وفي ذلك، قال أحد المشاركين من البحرينيين في المبادرة أسامة مهدي إن أحد أصدقائه قام بتحديه ومن خلال ذلك تعرف على المبادرة وطبيعتها والمرض على حد السواء، لافتاً إلى أن كثيراً من البحرينيين قاموا بالمشاركة في المبادرة دعماً للمرضى ولتعريف العالم بهم وبمعاناتهم.

وأضاف أنه وعلى رغم أهمية مثل هذه الحملات للتعريف بالمرض ودعم المصابين به مادياً ومعنوياً، إلا أن كثيراً من المشاركين فيها استغلوها للتسلية والتفاخر وآخرون قاموا بها بهدف التقليد ولاسيما بعد أن انتشرت بين أوساط المشاهير من لاعبين وفنانين وغيرهم.

أمّا مشارك آخر وهو عباس عبدالله حسن حرم، فقد ذكر أنه رأى كثيراً من المشاهير يقومون بسكب الماء على رؤوسهم الأمر الذي لفت انتباهه وقام بالبحث عن تفاصيل هذه الحركة وما هي أسبابها وكانت الطريق لمعرفة المبادرة وتفاصيلها.

وأضاف أن الفكرة لفتت انتباهه ورغب في المشاركة دعماً للمرضى وللمبادرة، فيما علّق على لجوء البعض إلى تقليد الفكرة بهدف التسلية، إذ قال: «أيّاً كان هدف المشاركين في المبادرة سواء الدعم أو التقليد فإن نشرها بصورة واسعة والمشاركة فيها أسهم في تعريف العالم بالمرض وطبيعته ولاسيما أن كثيراً منّا لا يعرف ولم يسمع بالمرض إطلاقاً».

هذا وانقسمت تعليقات البحرينيين في مواقع التواصل الاجتماعي على المشاركين في المبادرة بين مؤيد ومعارض، إذ رأى المعارضون أنها هدراً للمياه في الوقت الذي تعاني فيه كثير من دول العالم النامي من الجفاف والمجاعة فضلاً عن وصفهم للمشاركة فيها بـ «التقليد الأعمى» للمشاهير، واستشهدوا في تعليقاتهم بمشاركة الكثيرين دون علمهم بأساس المبادرة فضلاً عن اتخاذهم لها للتسلية والتفاخر، وأن كثيراً من الفنانين من ممثلين ومغنين شاركوا فيها لكسب الشهرة.

أمّا المؤيدون للمبادرة، فقد وصفوها بالناجحة معولين على حجم التبرعات التي جمعتها الجمعية لدعم المرضى والتي وصلت إلى ملايين الدولارات في فترة وجيزة، فيما علّقوا على مسألة الإسراف في الماء بأن جميع حملات الدعم يتم تخصيص لافتات وشعارات ومنشورات لها وجميعها تدفع لها مبالغ مالية لم يتم وصف صرفها بالإسراف.

وتابعوا أن هذه المبادرة أفضل بكثير من ما وصفوه بـ «هبات» كثيرة لجأ لها الناس على شبكات التواصل الاجتماعي دون معنى أو فائدة.

يُذكر أن مرض التصلُّب الجانبي الضموري كما يسمى أيضاً بمرض لو غيريغ هو مرض خطير وأسبابه غير معروفة ومن الصعب عادة تشخيصه في مرحلة مبكرة ويصيب الجهاز العصبي ويؤثر في القدرة على الحركة، هناك - على سبيل المثال - نحو عشرين ألف أميركي مصاب بمرض التصلُّب الجانبي الضموري، ويجري تشخيص أكثر من خمسة آلاف حالة في كل سنة، وغالباً ما يبدأ هذا المرض بين سن الأربعين والستين. وهو يصيب الرجال أكثر من النساء، وتحدث أعراض هذا المرض عادة بصورة تدريجية بطيئة. وفي بادئ الأمر، قد تُفسر هذه الأعراض خطأ بأنها أعراض أمراضٍ أخرى أقل خطورة، ويلاحظ المرضى بأنهم يسيرون أو يركضون بطريقة غير ملائمة، أو أنهم يتعثَرون في كثير من الأحيان. أيضاً يلاحظ بعض المرضى أول أعراض المرض في يدهم أو ذراعهم. وقد يجدون صعوبةً في القيام بمهام بسيطة، مثل غلق أزرار القميص أو الكتابة أو برم مفتاح في قفل. وقد يلاحظ مرضى آخرون مشاكل في الكلام.

ويُشار إلى أن المرض يسبب مجموعةً واسعة من الإعاقات. وفي نهاية الأمر، يفقد الدماغُ القدرة على التحكم بالحركة الطوعية. كما يفقد المرضى القوة والقدرة على تحريك الذراعين والساقين والجسم. عندما تعجز عضلات الحجاب الحاجز والصدر عن العمل، يعجز المريض عن التنفس إلا بمساعدة آلة خاصة بالتنفس يواجه معظم الأشخاص المصابين بالتصلب الجانبي الضموري مشاكل رئيسية في الجهاز التنفُّسي خلال ثلاث إلى خمس سنوات من ظهور الأعراض الأولى. لا يؤثِّر هذا المرض في الشخصية أو الذكاء أو الذاكرة، لأنَه لا يصيب سوى العصبونات الحركية.

وتصف جمعية ALS www.alsa.org نفسها بالمنظمة الوطنية غير الربحية الوحيدة التي تحارب مرض «لو غيريغ» على كل جبهة. عن طريق البحث العالمي، وتقديم المساعدة للأشخاص الذين يعانون المرض من خلال شبكة وطنية كبيرة، عن طريق تنسيق الرعاية متعددة التخصصات من خلال مراكز العلاج المعتمدة، وتعزيز الشراكات الحكومية، كما أن الجمعية تبني الأمل وتعزز من جودة الحياة بينما تبحث بقوة عن علاج جديد وشفاء للمرضى.