أبدى مدير المختبرات التشخيصية بمركز الأميرة الجوهرة للطب الجزيئي وعلوم المورثات جمال قولبهار، أسفه بأن فحص الأمراض النادرة قبل الولادة وبعدها غير إلزامي لغاية الآن على رغم أهميته في رسم خارطة الصحة العامة مستقبلاً، موضحاً أن البحرين استطاعت إقرار الفحص الإلزامي قبل الزواج وذلك في إطار الحد من انتشار أمراض الدم الوراثية كأمراض الفقر المنجلي، وألفا بيتا ثلاسيميا، وهذه تجربة تستطيع البناء عليها فيما يتعلق بالأمراض النادرة.

وبين أنه «بالإمكان السيطرة على الاضطرابات الجينية لدى الأطفال حديثي الولادة عند تشخيصهم في الأيام الأولى للولادة، حيث من الممكن أن يبين هذا التشخيص طبيعة الخلل الجيني، ونقترح بالتالي على أهل المريض حلولاً غذائية وعلاجية من الممكن أن تقي من تدهور الحالة الذي قد يصل في حال إهمالها إلى التخلف العقلي أو الوفاة».

ودعا قولبهار، الأزواج الأقارب خصوصاً للحرص على إجراء هذا الفحص للأطفال حديثي الولادة، كما يمكن أن يجري الزوجان فحوصات للخارطة الجينية لهما قبل حدوث الحمل لتحديد طبيعة الاضطرابات الجينية المتوقعة بعد حصول الحمل وبالتالي تجربها عبر إجراءات وقائية.

وأكد قولبهار أن المركز يمتلك إمكانية متقدمة في هذا المجال إذ تستطيع عيادة الخصوبة والإخصاب الخارجي تشخيص الأجنة السليمة وتلقيحها خارجياً لتفادي توريث أي اضطرابات جينية من الزوجين للجنين.

على جانب آخر، بين الأستاذ المشارك في الطب الجزيئي بجامعة الخليج العربي ومدير المختبرات التشخيصية في مركز الأميرة الجوهرة جمال قولبهار أن «سرطان الثدي من الممكن أن تنتج عن عوامل وراثية، وهذا ما يمكننا تحديده قبل حصوله من خلال الفحص الجيني، وبعدها يمكن لنا أن نصف مجموعة من العلاجات التي تحد من حصول المرض مستقبلاً وذلك قبل وقوعه».

وقال: «إن هذا الأمر يمتد ليشمل أمراض الثلاسيميا والسكلر والأمراض القلبية التي نجد أنها تنتشر بين الشباب هذه الأيام وهي عائدة في جزء كبير منها لعوامل وراثية يمكن علاجها من خلال التشخيص المختبري المتقدم الذي نوفره».

وروى قولبهار في ختام حديثه تجربة ميدانية، إذ قال: «زارتنا إحدى المريضات شاكية من الإجهاض المتكرر، وعندما شخصنا حالتها وجدنا أن لديها اضطرابات جينية تمنع الجسم من قبول حمض الفوليك الذي يعد من أهم الفيتامينات الخاصة بنمو الأجنة، عندها وصفنا لها تركيبة فعالة من حمض الفوليك وتمكنت بفضل الله من إتمام حملها بنجاح».