أقر مجلس النواب الاقتراح برغبة بشأن تشكيل لجنة وطنية عليا تتولى وضع خطة وطنية لمكافحة أمراض الدم الوراثية وتطوير الخدمات العلاجية المقدمة، على الأخص لمرضى فقر الدم المنجلي (السكلر).

ومن جهته قال مقدم الاقتراح النائب علي شمطوط «هناك 18 ألف بحريني مصاب بالسكلر، كما أن هناك 65 ألف بحريني يحملون الجينات الوراثية يعني 13 في المئة فيهم سكلر وهناك 3 حالات شهرياً وفيات، وفي العشر سنوات 230 حالة وفاة».

وأضاف «كل هذا يحدث بسبب نقص عدد الأطباء والاستشاريين المختصين، تصور أن الأجنحة في السلمانية أن 3 ممرضات يغطون 22 مريضاً، عدد أسرة العناية المركزة لا يتجاوز 15 سريراً في السلمانية وهو غير كافٍ وهناك 22 سريراً مضافاً ولكن للأسف هناك نقص في الكادر الطبي».

وطالب شمطوط «بإعادة فتح عيادة مركز كانو التي أغلقت بمكالمة هاتفية، وإنشاء الله تفتح العيادة، وتنفيذاً لتوجيهات الملك وتوجيهات بسيوني أطالب إعادة الكادر الطبي والتمريضي لعملهم فوراً».

ومن جهتها قالت الوزيرة المكلفة بوزارة الصحة فاطمة البلوشي «أنا مؤيدة تماماً لإنشاء اللجنة الوطنية لمرضى السكلر، والعملية ليست بيد وزارة الصحة فقط بل هي في يد عدد من الجهات من العمل وغيرها، ولدي تعليق على بعض الأمور أن الحكومة منذ الثمانينيات أولت الأمر رعاية».

وأضافت «من يترددون على المراكز الصحية هم نحو 7 آلاف مواطن، وفي شهر 7 يكتمل أول مركز متخصص في أمراض الدم الوراثية والعيادة في مركز كانو للسكلر لم يغلق المركز، وبناء على التشاور مع الموظفين والمرضى لتستقبل جميع المراكز مرضى السكلر وبعد ساعات العمل يمكن أن يذهب للسلمانية».

وأشارت إلى أنه «في الطوارئ هناك مسار خاص وهناك عيادة خاصة للمتابعة حتى لما بعد الـ 16 عاماً، وقد وضعنا بروتوكولاً خاصاً لتقديم العلاج لمرضى السكلر لتخفيف الآلام عليهم