أوصت لجنة الخدمات بمجلس النواب برفض المشروع بقانون بإنشاء مركز أبحاث وعلاج أمراض الدم الوراثية (وخصوصاً فقر الدم المنجلي (السكلر) والثلاسيميا) من حيث المبدأ.
وأشارت اللجنة في تقريرها الذي يستعرضه مجلس النواب في جلسته يوم الثلثاء المقبل إلى أنها رأت رفض المشروع من حيث المبدأ لـ»غاياته على أرض الواقع»، ولفتت إلى أن «وزارة الصحة خصصت مبلغ (2.400.000) دينار موازنة لإنشاء مركز متكامل لمرضى أمراض الدم الوراثية، وبدأت بإنشاء هذا المركز بمجمع السلمانية الطبي، ويتوقع الانتهاء منه بنهاية العام (2012م)». وتابعت «سيكون بالإمكان الدفع بتفعيل عمل هذا المركز، ورفده بالكوادر الطبية المتخصّصة المؤهلة لتحقيق الأهداف التي يسعى المشروع بقانون إلى بلوغها، علماً بأن مركز الجوهرة للأمراض الوراثية والذي تم افتتاحه مؤخراً يهتم بالبحوث في الأمراض الوراثية ومنها أمراض الدم الوراثية». ويهدف مشروع القانون إلى إنشاء مركز يتبع وزارة الصحة لعلاج وأبحاث أمراض الدم الوراثية (وخصوصاً فقر الدم المنجلي والثلاسيميا) من أجل رفع مستوى الخدمات الصحية وتنظيمها للمصابين بأمراض الدم الوراثية. ودعم الممارسة الطبية التخصصية بحسب المعايير العالمية المتعارف عليها. وتشجيع الأبحاث الطبيعية المتعلقة بأمراض الدم الوراثية. وتخفيف العبء عن أقسام الأمراض الباطنية والطوارئ والأطفال والدم والأورام وغيرها من المستشفيات الحكومية. والعمل على خلو مملكة البحرين من أمراض الدم الوراثية
العدد 3416 - الجمعة 13 يناير 2012م الموافق 19 صفر 1433هـ
لماذا الرفض ، ما عرفتوا ؟
لأن أكثر المصابين بالسكلر هم من الشيعة
أناس بلا ضمير ولا انسانية (( الحقيقه المرة ))
السالفه معروفه ولا تحتاج الى توضيح .....بعض النواب والله بدون ضمير ولا انسانية .. فى اكثر من يقدم خدمه الى اخو المسلم للاسف فقدو الانسانيه و الضمير بسبب الحقد لانهم يعرفون ان هذا المرض متركز على طائفه معينه .............
خوفاً من ماذا ؟
خوفاً من ماذا على الزيادات الي سوف تحصلون عليها !!
مناكر برلمانية
أول وآخر برلمان في العالم يرفض خدمة المواطنين ، إذا لماذا دخلتوا للبرلمان هل للامتيازات الشخصية ولخدمة الحكومة فقط ؟ كل هذا في ميزان سيئاتكم
والله مصخرة
يرفضون شي يستفيد منه الشعب ويقررون مال ينفع الشعب