قضت أياماً وشهوراً وهي تنظر لابنتها التي لا يتجاوز عمرها اليوم العشرين عاماً عاجزة أمام استخدام إبرة علاج مرض التصلب المتعدد، أم مريضة التصلب المتعدد سارة فيصل السماك والتي التقتها «الوسط» على هامش اللقاء التشاوري قالت: «إبرة علاج هذا المرض هزمتني، فلا أستطيع أن أرى ابنتي تستخدمها، كما ولا أقوى كأم أن أقوم بإعطائها جرعة العلاج بالإبرة، فأنا أمٌّ ويصعب عليّ تحمل ذلك رغم أنها علاجها».

وتضيف وهي عاجزة عن حبس دموعها: «اليوم مرت ثلاث سنوات على إصابة ابنتي الصغرى بهذا المرض، وهي تستخدم أقراصاً لعلاج مضاعفات المرض، وكلما رأيت أعداد المصابين به في تزايد يزداد شعوري بالخوف وأتمنى لو كان كابوساً وأفيق منه».

أما سارة (20 سنة)، وهي طالبة جامعية تدرس تخصص البنوك، فتشير إلى أنها تحاول مواجهة هذا المرض وتتعايش معه رغم صعوبته، إذ قالت: «بدأت أعراض المرض منذ 3 سنوات، إلا أنه تم اكتشافه وتشخيصه منذ عام فقط، ومن تلك الأعراض فقداني لفترة جزءًا من بصري وتنمّل في رجلي، ومع تلقي العلاج تحسّنت حالتي كثيراً، وأمر ببعض الانتكاسات إلا أن عائلتي إلى جانبي وآمل أن يتم الاهتمام بالمرضى وعلاجهم».

ولفتت إلى أن تكلفة أدويتها تصل إلى 600 دينار شهرياً، وتوفّرها وزارة الصحة، فيما أشارت إلى أن المجتمع لا يزال يجهل تفاصيل كثيرة عن ما يعانيه المصابين بهذا المرض.