لماذا لا تقوم وزارة الصحة بحملة توعية وتثقيف بالأمراض النادرة، وخصوصاً أن البعض يصاب بأعراض الأمراض النادرة من دون أن يعلم بذلك، ما قد يؤخر علاجه لعدم تدارك المرض في بداياته؟
لأن في شي اسمه cost effective awarness
اصلا الامراض النادرة عددها لا نهائي على اي اساس بيختارون المرض وبعدين معقولة بيحطون ميزانية للتوعية بامراض نادرة تحدث عند واحد في مليون
مو دفاعاً عن وزارة الصحة .. بس الbest practice في احسن الدول هو التوعية بالامراض المنتشرة عشان الهدف من التوعية ان توصل لأكب ر عدد من الناس و تحقق التأثير المطلوب
إلى الآن نرى مرضى يرفضون علاج السكر و الضغط بحجة ما ابي جسمي يدمن الادوية او اهل يرفضون علاج ولدهم عن الضيقة عشان لا يتعود على البخار ..
لأن في شي اسمه cost effective awarness
اصلا الامراض النادرة عددها لا نهائي على اي اساس بيختارون المرض وبعدين معقولة بيحطون ميزانية للتوعية بامراض نادرة تحدث عند واحد في مليون
مو دفاعاً عن وزارة الصحة .. بس الbest practice في احسن الدول هو التوعية بالامراض المنتشرة عشان الهدف من التوعية ان توصل لأكب ر عدد من الناس و تحقق التأثير المطلوب
إلى الآن نرى مرضى يرفضون علاج السكر و الضغط بحجة ما ابي جسمي يدمن الادوية او اهل يرفضون علاج ولدهم عن الضيقة عشان لا يتعود على البخار ..
سؤال: هل اذا اقدمت وزارة الصحة علي هذا الامر، العموم يقرؤون أو يطلعون عليها؟. الناس ما تقرأ. تفكر بس بالفلوس. حتي الكتابة علي الفلوس ما يقرؤها.